Strattera contiene atomoxetina Hcl, que es un inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina de vectores presinaticos de norepinefrina usado para tratar trastorno por déficit de atención con hiperactividad (ADHD). Las manifestaciones de ADHD descubierto en más de un entorno social incluyen la carencia de concentración, distractibility, agitación excesiva, impulsividad, desorganización, agitación, y otros desórdenes de conducta similares.

Tome una o dos veces al día con o sin comida. Tome capsulas enteras,no las aplaste y rocíe en la comida. Si Strattera debería ser anulada, no requiere una reducción gradual de la dosis. La dosis inicial recomendada para niños, adolescentes y adultos con el peso corporal más de 70 kilogramos es 40 mg. Debería ser aumentada a una dosis diaria terapéutica de 80 mg. dentro de 3 días. Si los síntomas no mejoran la dosis diaria máxima de Strattera puede ser aumentada a la dosis diaria máxima de 120 mg. dentro de 2-4 semanas después del principio del tratamiento. Tome exactamente como ha sido prescríto por su doctor, no tome más de esta medicación que su doctor ha recomendado.

Informe a su médico si usted tiene hipertensión, taquicardía, desordenes de circulación cardiovasuleres o cerebrovasculares, el defecto de corazón congénito, la cardiopatía coronaria, la enfermedad cardíaca, un desorden de ritmo de corazón, la hipertensión o la hipotensión, ataque cardíaco reciente, o tiene una condición que puede causar hipotensión arterial. Notifique a su doctor si usted tiene enfermedad de hígado, hipertensión o hipotensión, problemas con la micción, y también enfermedad bipolar, enfermedad mental, desorden psicótico, depresión, o intento de suicidio en la historia. No se sabe como esta medicación puede afectar a un bebé aún no nacido entonces Strattera debería ser administrada a mujeres embarazadas sólo si ventaja potencial de uso excede riesgos posibles.

Strattera es contradicada a los pacientes tratados por inhibidores de MAO (Pirlindole, metralindol, Moclobemide, Nialamide) y dentro de 14 días después de que el tratamiento con inhibidores MAO ha sido discontinuado, a individuos con glaucoma de ángulo cerrado, hipersensibilidad a la medicación.

Reacciones adversas de Strattera icluyen síntomas alergicos ( urticaria, erupción, hinchazón facial, edema), sequedad de boca, apetito disminuido, náusea, estómago trastornado, vómitos, mareo, cansancio, cambios dl humor, problemas de dormirse, mareo, dificultad de micción, y efectos secundarios sexuales. Los efectos secundarios más serios sobre los cuales usted debería hacer un informe urgente a su doctor si ellos se hacen fastidiosos son latidos del corazón rápidos o desiguales, dolor en el pecho, falta de respiración, sentido de mareos o desmayo, fiebre baja, orina oscura, deposiciones de color de la arcilla, ictericia, la tensión arterial aumentada, la micción disminuida o anuria.

Esta medecina no puede ser administrada junto con inhibidores MAO, una ruptura entre el último consumo de inhibidores de MAO, como Nardil (phenelzine sulfato) y Parnate (tranylcypromine sulfato) y la administración de Strattera debería ser al menos 14 días. Fluoxetine (Prozac), paroxetine (Paxil), quinidine, puede aumentar niveles de Strattera en sangre debido a la inhibición de la enzima de hígado que elimina atomoxetine del cuerpo. Informe a su doctor sobre todas las medicaciones y productos herbarios que usted usa incluso albuterol (Proventil, Ventolin), bupropion (Wellbutrin, Zyban), cimetidine (Tagamet), amiodarone (Cordarone, Pacerone), celecoxib (Celebrex), metadona (Methadose, Dolophine), quinidine (Quinidex, Cardioquin, Quinaglute), doxorubicin (Adriamycin), ranitidine (Zantac), terbinafine (Lamisil), metoclopramide (Reglan), ritonavir (Norvir).

Si usted se ha olvidado romar su dosis a tiempo, hágalo más pronto como posible. Pero no tome si es muy tarde o es csi la hora de su dosis siguiente . No tome dosis doblada o dosis adicional de la medecina. Tome su dosis regular al día siguiente al mismo tiempo.

La mayoría de efectos de sobredosis de Strattera fueron moderada. Ellos invcluyen taquicardía, y sequedad de boca, convulsiones, hiperactividad, desórdenes behaviorísticos, somnolencia o agitación, trastorno de estómago, mydriasis (una dilatación excesiva de pupila), visión borrosa, somnolencia, y latido del corazón rápido.

Se debe almanecear a una temperatura de 20-25 C (68-77 F) del alcance de los rayos solares, calor y humedad., niños y animales domésticos. No se puede almanecear en cuarto de baño.

Proveemos una información del carácter general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las recomendaciones, totalidad de los casos de interacción con otros medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. La información de la presente página web no puede ser de utilidad en el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador designado de la salud pública o con el médico encargado del caso clínico. Renunciamos de todas las responsabilidades por la fiabilidad del material provisto ni por errores que contenga. Nos descargamos de responsabilidad por los daños, sean que sean directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicación del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.